发现病例后◈★，市◈★、区卫健疾控部门迅速开展了流调溯源◈★、医疗救治等工作◈★。目前两病例正在定点医院进行隔离治疗◈★，情况稳定◈★。

　　猴痘是由猴痘病毒引起的人兽共患病◈★。既往猴痘主要流行于中非与西非地区◈★。目前全球已有111个国家和地区发现猴痘病例◈★，人际传播以男男性行为人群为主◈★，世界卫生组织研判后于2023年5月11日宣布猴痘疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”◈★。

　　感染猴痘病毒的非洲啮齿类动物◈★、灵长类动物（多种猴类和猿类）和人是主要传染源◈★。人可以通过接触感染动物的呼吸道分泌物◈★、病变渗出物◈★、血液◈★、其它体液◈★，或被感染动物咬伤公交车多人运动◈★、抓伤而感染◈★。人与人之间主要通过密切接触传播◈★，也可在长时间近距离接触时通过飞沫传播◈★，还可通过胎盘从孕妇传播给胎儿◈★。

　　猴痘的潜伏期通常是6-13天◈★，最长可到21天◈★。感染者会出现发热◈★、头痛和淋巴结肿大等症状◈★。随后在面部及身体其他部位出现皮疹◈★，并逐渐发展为脓疱◈★，持续一周左右时间◈★，之后结痂◈★，一旦所有结痂脱落◈★，感染者即不再具有传染性◈★。

　　猴痘为自限性疾病 ◈★，大部分预后良好◈★。目前国内尚无特异性抗猴痘病毒药物◈★。治疗主要是对症支持治疗和并发症治疗◈★。大多数情况下◈★，猴痘症状在2-4周内自行消失◈★。

　　若在国内外有可疑动物新利体育18◈★、人员或猴痘病例接触史◈★，出现发热◈★、皮疹等症状◈★，应及时到正规医院就诊◈★，一般可以选择皮肤科◈★，并告知医生流行病学史◈★，结痂前避免和他人密切接触◈★。

　　猴痘重点内容和防控知识汇总◈★，包括《猴痘防控技术指南（2022年版）》和《猴痘诊疗指南（2022年版）》等内容◈★。

　　当地时间5月11日◈★，世卫组织召开例行发布会◈★，世卫组织总干事谭德塞宣布◈★，猴痘疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”◈★。

　　为进一步指导各地做好猴痘疫情防控工作◈★，规范猴痘流行病学调查◈★、接触者判定和管理◈★、实验室检测等工作◈★，我委组织专家在原卫生部《猴痘流行病学调查原则（试行）》等三个技术方案的基础上整合修订形成了《猴痘防控技术指南（2022年版）》◈★。现印发给你们◈★，请遵照执行◈★。执行过程中的有关问题和建议◈★，请及时反馈我委◈★。

　　猴痘是由猴痘病毒（Monkeypox virus,MPXV）感染所致的一种病毒性人兽共患病◈★，临床表现主要为发热◈★、皮疹◈★、淋巴结肿大◈★。其既往主要发生在中非和西非◈★，病死率为通过接种疫苗可获得有效保护◈★。由于在1980年消灭了天花并随后停止接种天花疫苗◈★，猴痘已成为公共卫生领域最重要的正痘病毒◈★。2022年5月初以来◈★，已有20多个非地方性流行国家发现多例猴痘病例◈★，且已出现人际传播新利体育18◈★。为指导各地规范处理猴痘疫情公交车多人运动◈★，特制定本防控技术指南◈★。

　　猴痘病毒于1958年在绿猴中被发现◈★，1970年在刚果民主共和国一名疑似天花患者的标本中首次分离到猴痘病毒◈★，为首例确诊的人类猴痘病例◈★。

　　人类猴痘病例主要分布在非洲中◈★、西部热带雨林地带◈★。自1970年以来◈★，已有11个非洲国家（贝宁◈★、刚果民主共和国◈★、刚果共和国◈★、喀麦隆◈★、中非共和国◈★、尼日利亚◈★、科特迪瓦◈★、利比里亚◈★、塞拉利昂◈★、加蓬和南苏丹）报告人类猴痘病例◈★。1996至1997年◈★，刚果民主共和国曾发生一次大规模暴发疫情◈★，累计报告511例◈★，死亡5人◈★。2001年和2002年◈★，刚果民主共和国再次报告猴痘暴发疫情◈★，确诊病例485例◈★，死亡25人◈★。2017年和2018年◈★，尼日利亚报告该国历史上规模最大的猴痘疫情◈★，累计报告122例病例◈★，死亡7人◈★。2022年非洲共有5个国家报告猴痘病例◈★，分别为刚果民主共和国（1月1日至5月8日报告1238例◈★，死亡57人）◈★、尼日利亚（1月1日至5月30日报告46例◈★，无死亡）◈★、喀麦隆（2021年12月15日至2022年5月1日报告25例◈★，死亡9人）◈★、中非共和国（3月4日至5月17日报告8例◈★，死亡2人）和刚果共和国（5月21日至5月23日报告2例◈★，无死亡）◈★。

　　非洲以外地区的猴痘疫情较少◈★，且本地传播有限◈★。美国2003年猴痘暴发疫情波及6个州◈★，累计报告病例47例◈★，为非洲以外首次报告猴痘病例的国家◈★；调查显示多数病例有宠物草原犬鼠接触史◈★，这些草原犬鼠曾接触加纳进口已感染猴痘病毒的动物◈★。2021年7月和11月◈★，美国各报告1例尼日利亚输入病例◈★。英国于2018年◈★、2019年和2021年累计报告7例猴痘确诊病例◈★，其中◈★，输入病例均有尼日利亚旅行史◈★，回到英国后发生有限续发传播◈★。2022年5月7日至26日◈★，全球已有英国◈★、西班牙◈★、葡萄牙◈★、美国◈★、加拿大等23个国家报告猴痘疫情◈★，累计报告确诊病例257例和疑似病例约120例◈★，波及欧洲◈★、北美洲◈★、南美洲◈★、大洋洲（澳大利亚）和亚洲（阿联酋）◈★。多国疫情显示◈★，猴痘病毒已发生人际传播◈★，主要为男男同性恋聚集性疫情◈★。需要动态严密关注并分析感染和流行态势◈★。

　　猴痘病毒（MPXV）是全长约为197kb的双链DNA病毒◈★，属于痘病毒科正痘病毒属◈★，该病毒很容易人工培养◈★，在人◈★、猴◈★、鼠◈★、兔等来源的细胞和鸡胚绒毛尿囊膜中都能很好地生长并引起细胞病变◈★。猴痘病毒的形态与其它正痘病毒一致◈★，外形为圆角砖形或卵圆形◈★，大小为200nmX250nm,外周为30nm的外膜◈★，环绕匀质的核心体◈★。猴痘病毒与天花病毒◈★、痘苗病毒和牛痘病毒是正痘病毒中对人类致病的4种病毒◈★，它们都含有可溶性抗原◈★、核蛋白抗原和红细胞凝集素◈★，抗原性质基本相同◈★，彼此之间有交叉免疫性◈★。

　　猴痘病毒存在西非和刚果盆地两个分支◈★，两者具有明确的流行病学和临床转归差异◈★，西非分支猴痘患者的病死率约为3.6%,刚果盆地支猴痘患者病死率可达10.6%o2022年5月以来的猴痘疫情经测序分析◈★，病毒属于西非分支◈★。

　　猴痘病毒耐干燥和低温◈★，在土壤◈★、痂皮和衣被上可生存数月◈★。该病毒对热敏感,加热至56℃30分钟或60℃10分钟即可灭活,紫外线和一般消毒剂均可使之灭活◈★，对次氯酸钠◈★、氯二甲酚◈★、戊二醛◈★、甲醛和多聚甲醛等敏感◈★。

　　猴痘病毒的主要宿主为非洲啮齿类（非洲松鼠◈★、树松鼠◈★、冈比亚袋鼠◈★、睡鼠等）◈★，灵长类（多种猴类和猿类）由于与感染的啮齿类动物接触偶可感染◈★。感染动物及猴痘病毒感染者是主要传染源◈★。

　　病毒经黏膜和破损皮肤侵入人体◈★。主要通过接触感染动物的呼吸道分泌物◈★、病变渗出物◈★、血液◈★、其它体液◈★，或被感染动物咬伤◈★、抓伤而感染◈★。人与人之间主要通过密切接触传播◈★，亦可在长时间近距离接触时通过飞沫传播◈★，接触病毒污染的物品也有可能感染◈★。病毒还可通过胎盘从孕妇传播给胎儿◈★。

　　既往接种过天花疫苗者对猴痘病毒存在一定程度的交叉保护力◈★，因此◈★，未接种过天花疫苗的人群对猴痘病毒普遍易感◈★。

　　发病早期出现发热◈★、寒战◈★、头痛◈★、嗜睡◈★、乏力◈★、背部疼痛和肌痛等前驱症状◈★。90%患者出现明显的浅表淋巴结肿大◈★，如颈部◈★、腋窝◈★、腹股沟等◈★。

　　发病后1-3天出现皮疹◈★。首先出现在面部◈★，逐渐蔓延至四肢,手心和脚掌均可出现皮疹◈★。皮疹经历从斑疹◈★、丘疹◈★、疱疹◈★、脓疱和结痂几个阶段◈★，不同形态的皮疹可同时存在◈★。疱疹和脓疱疹多为球形◈★，直径约0.5-1厘米◈★，质地较硬◈★，可伴明显痒感和疼痛◈★。疱疹数量从几个到数千个不等◈★，多呈离心性分布◈★。可累及口腔黏膜◈★、消化道◈★、生殖器◈★、结膜和角膜等◈★。病程约2-4周◈★。

　　部分患者可出现并发症◈★，包括皮损部位继发细菌感染◈★、呕吐和腹泻引起的严重脱水◈★、支气管肺炎◈★、脑炎◈★、角膜感染等◈★。

　　在猴痘地方性流行地区◈★，尽量避免与啮齿类动物和灵长类动物（包括患病或死亡的动物）发生接触◈★，不直接接触动物的血和肉◈★，必须彻底煮熟后才能食用◈★。处理染病动物或感染组织以及在屠宰过程中◈★，应配戴手套及其他适当的防护用品◈★。同时加强个人手卫生◈★。海关◈★、卫生健康等部门可采取多种形式◈★，积极◈★、广泛地宣传猴痘病毒病防治知识◈★，使公众及时◈★、有效地釆取预防手段◈★；并正确引导舆论◈★，避免社会恐慌◈★。

　　由于既往猴痘流行地区局限新利体育18◈★，且是一种自限性疾病◈★，临床症状通常较轻◈★，猴痘预防一般采取以管理传染源为主的综合性防治措施◈★，但亦有疫苗可以对特定人群进行预防◈★。

　　由于存在交叉免疫◈★，接种天花疫苗可预防猴痘◈★，我国既往的天花疫苗为复制型组织培养痘苗◈★，暴露前接种可有效保护人群免受感染◈★，而暴露后2周内◈★，尤其是最初4天内接种者◈★，约85%可产生免疫力◈★，减轻症状严重性◈★。

　　2019年美国批准了一款可用于职业暴露风险人群的非复制型猴痘疫苗Jynneos（MVA-BN）,国内非复制型痘苗正在研发中◈★。

　　疫区归国人员需注意自我健康监测◈★，出现皮疹等症状时◈★，应主动就医◈★，并告知接诊医生疫区旅行史◈★，以助于诊断和治疗◈★。若在国外有过接触史和暴露史◈★，尚未出现症状◈★，可主动联系当地疾控中心进行咨询和报备◈★。

　　限制非洲啮齿类动物和灵长类动物的进口贸易◈★，减少病毒向我国扩散风险◈★。建议将感染动物与其他动物隔离◈★，并立即实施检疫◈★。对任何可能与感染动物有接触的动物◈★，应进行检疫隔离◈★；根据标准预防措施处理◈★，观察症状30天◈★。

　　主要和其他发热出疹性疾病鉴别◈★，如水痘◈★、带状疱疹◈★、单纯疱疹◈★、麻疹◈★、登革热等◈★。大部分猴痘病毒感染者伴有明显的浅表淋巴结肿大◈★，皮疹呈离心性分布◈★。此外◈★，还要和皮肤细菌感染◈★、疥疮◈★、梅毒和过敏反应等鉴别◈★。

　　疾病控制旨在实现早发现◈★、早报告◈★、早诊断◈★、早调查◈★、早处置◈★。其中◈★，病例发现◈★、病例报告◈★、流行病学调查和实验室检测等部分内容◈★，在《国家卫生健康委办公厅关于做好猴痘病例监测工作的通知》（国卫明电〔2022）224号）文件要求的基础上进一步细化了工作内容和要求◈★。

　　各级各类医疗卫生机构日常接诊发热伴出疹病人时◈★，应注意询问病例流行病学史◈★，同时进行病原学筛查◈★，排除水痘◈★、风疹◈★、麻疹或其他明确病因引起◈★。

　　现有入境人员隔离期间◈★，在排查新冠病毒感染的同时◈★，各地应主动对入境人员进行猴痘病毒排查,特别是入境前21天内有猴痘疫情报告国旅居史的人员◈★，密切监测出疹情况◈★，发现可疑人员或疑似病例◈★，应按相关规定及时报告辖区疾控机构并转送定点收治医疗机构◈★。

　　各级各类医疗卫生机构发现疑似或确诊病例后◈★，应于24小时内通过中国疾病预防控制信息系统的监测报告管理模块进行网络直报◈★，报告疾病类别选择“其他传染病”下的“猴痘”◈★。如为输入性病例须在备注栏中注明来源地区◈★，统一格式为“境外输入/X国家或地区”或“境内输入/X省X市X县”◈★。不具备网络直报条件的医疗机构◈★，需在规定时限内将传染病报告卡信息报告属地乡镇卫生院◈★、城市社区卫生服务中心或县级疾病预防控制机构进行网络报告◈★，同时传真或寄送传染病报告卡至代报单位◈★。负责病例网络直报的医疗卫生机构◈★，要根据实验室检测结果◈★、流调进展及时对病例信息进行复核◈★、订正◈★。

　　各县（区）出现首例猴痘病例或者聚集性病例（32例）◈★，辖区疾控中心应当通过突发公共卫生事件报告管理信息系统在2小时内进行网络直报◈★，事件级别选择“未分级”◈★；并根据风险评估结果◈★，及时进行事件级别调整并报告◈★。

　　县（区）级疾控机构接报后要立即按照《猴痘疫情流行病学调查指南》◈★、《猴痘接触者判定及管理指南》的要求（附件1和2）,组织开展流行病学调查◈★，完成病例个案调查表◈★，搜索密切接触者和一般接触者◈★。

　　疑似和确诊病例应由当地卫生健康行政部门指派的专用交通工具◈★，运送到指定专业传染病治疗机街进行严格隔离观察和治疗◈★。对疑似和确诊病例应严格单人单间隔离◈★，落实污染物处置◈★，并尽快采样开展实验室病原学检测以明确诊断◈★。对疑似和确诊病例的密切接触者要进行登记◈★、集中隔离和医学观察◈★，医学观察期限为21天◈★。

　　收治病例的医疗机构要釆集病例的相关临床标本（包括痘疱液◈★、皮疹和痘痂和/或病灶的拭子◈★、咽拭子◈★、全血◈★、血清等标本）◈★，尽快按程序将标本送至本地疾控机构,进一步开展相关病原检测,具体参照《猴痘病毒实验室检测技术指南》（附件3）o根据《人间传染的病原微生物名录》中的有关规定◈★，猴痘病毒生物危害分类为第一类◈★，是一种高致病性病毒◈★。涉及活病毒的操作◈★，如病毒培养◈★、未经培养的阳性或疑似阳性样本灭活◈★、检测等需在BSL-3及以上实验室开展◈★。釆用灭活管采样或使用其他有效方法灭活后的样本可在生物安全二级（BSL-2）实验室或PCR检测的专门区域或房间进行◈★，严格按照分区操作原则操作◈★。

　　原则上◈★，病例标本先由省级及以下疾控机构符合上述实验室生物安全要求的实验室进行初步检测◈★，猴痘阳性标本送中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所复核◈★。省级疾控机构不具备猴痘病毒检测条件的◈★，应立即送病毒病所进行检测◈★。各省首例需经国家卫生健康委组织专家会诊后确认◈★。

　　医务人员执行标准预防◈★，佩戴一次性乳胶手套◈★、佩戴医用防护口罩◈★、防护面屏或护目镜◈★、一次性隔离衣等◈★，同时做好手卫生◈★。经专家评估后◈★，可考虑为一线诊疗人员及时安排接种天花疫苗◈★。

　　按照猴痘病毒的传播途径◈★，重点消毒患者的衣物◈★、毛巾◈★、床单◈★、餐具等个人用品◈★，被患者分泌物污染的物品及其他可能污染的环境和物体表面◈★。接触患者或其污染的物品和环境时◈★，应加强个人手卫生◈★。具体消毒措施参见《猴痘消毒技术指南》（附件4）0

　　猴痘为自限性疾病◈★，大部分预后良好◈★。严重病例常见于年幼儿童◈★、免疫功能低下人群◈★，预后与感染的病毒株◈★、病毒暴露程度◈★、既往健康状况和并发症严重程度等有关◈★。

　　流行病学调查是传染病预防控制的关键措施和重要工作环节◈★。做好猴痘流行病学调查对于猴痘疫情的预防和控制至关重要,其主要目的是◈★：

　　1.接到猴痘病例(疑似病例◈★、确诊病例)报告后◈★，报告病例的医疗机构所在地的县区级疾病预防控制机构◈★，应在最短时间内派出流行病学调查人员◈★，对报告病例进行流行病学个案调查新利体育18◈★，同时,派出消毒专业人员到病家和病例的其它滞留地点进行终末消毒◈★。

　　2.开展个案调查时◈★，要认真◈★、详细了解和记录患者发病前的国外旅游史和患病野生动物接触史等情况新利体育18◈★，发病后的密切接触者和一般接触者情况◈★，以及疫苗接种史等信息◈★。调查内容详见《猴痘个案调查表》（表1）◈★。

　　疾病预防控制机构根据猴痘病例个案调查获得的信息◈★，及时开展猴痘病例或可疑动物的密切接触者和一般接触者的追踪和调查◈★。接触者判定和处理原则详见《猴痘接触者判定和管理指南》（附件2）o密切接触者调查内容详见《猴痘密切接触者调查表》（表2）o

　　（1）接触1过猴痘疑似病例◈★、确诊病例的人◈★，包括◈★：性伴侣;居住在同一家庭或类似环境中的人（如露营等）◈★；在病例出现皮疹时共用衣物◈★、被褥◈★、餐具等的人◈★；长时间共用同一封闭工作空间/办公室的人◈★；照顾有症状的猴痘病例的护理人员◈★；与病例或病例的体液或气溶胶接触时没有采取适当个人防护的医护人员◈★。

　　（3）接触过进口的有或没有临床病症的哺乳动物类宠物的人◈★，但该哺乳动物类宠物曾接触过有猴痘临床症状的人或哺乳动物类宠物4◈★。

　　3进口哺乳动物类宠物包括土拨鼠（草原犬鼠）◈★、冈比亚袋鼠◈★、松鼠等◈★。接触过其他进口或非进口的哺乳动物类宠物按照病例具体情况定◈★。判定依据应包括接触过感染猴痘或有猴痘临床病症的哺乳动物◈★。

　　病例相邻座位的乘客◈★，或在同一交通工具内有过皮肤接触或长时间面对面近距离接触的乘客和工作人员◈★。

　　1.日常生活◈★、学习◈★、工作中◈★，除了密切接触者之外◈★，其他与确诊或疑似病例有过短时间间接接触的人员◈★，如不共用同一办公室的同事◈★、不共用同一教室的师生等一般社会接触者◈★。

　　1.交通工具中的密切接触者和日常生活◈★、学习◈★、工作中曾接触猴痘病人或疑似病人或可疑动物的密切接触者◈★，需进行医学观察◈★。具体观察地点可以根据具体情况安排在统一地点隔离观察◈★。如果密切接触者曾有过二次痘苗接种史◈★，可按一般接触者处理◈★。

　　（1）由当地卫生健康行政部门指定的医疗卫生人员每日对病人的健康状况进行视察并给予健康教育和指导◈★。

　　（2）密切接触者应每天观察的症状包括发热（337.4C）◈★、浅表淋巴结肿大皮疹等◈★，每天测体温两次◈★。

　　（3）密切接触者一旦出现上述相关症状◈★，应由当地卫生行政部门安排指定的交通工具运送到指定的医疗机构进行诊断◈★。

　　1.对交通工具中的一般接触者◈★，疾控工作人员应登记有关信息◈★，并通报旅行者目的地疾病预防控制机构◈★。同时应向一般接触者讲明情况◈★，告知其回到家中或住地后◈★，应及时与当地疾病预防控制机构联系◈★。

　　2.—般接触者需在接触后的21天内实行自我健康监测◈★。观察期间内◈★，尽量减少与他人接触◈★，每天早晩各测量1次体温◈★，一旦出现以下症状◈★，包括发热（N37.4C）◈★、浅表淋巴结肿大和皮疹等◈★，应及时与当地疾病预防控制机构联系◈★。

　　为指导各级疾控部门和其他相关机构开展猴痘病毒实验室检测工作◈★，特制定本技术指南◈★。本指南主要介绍目前已经比较成熟◈★、易于实施的核酸检测方法◈★。

　　（一）采样人员◈★。从事猴痘病毒核酸检测标本采集的技术人员应当经过生物安全培训（培训合格）◈★，熟悉标本种类和釆集方法◈★，熟练掌握标本釆集操作流程及注意事项◈★，做好标本信息记录,确保标本质量符合要求◈★、标本及相关信息可追溯◈★。

　　（二）检测人员◈★。实验室检测技术人员应当具备相关专业大专以上学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格◈★，并有2年以上实验室工作经历和基因检验相关培训合格证书◈★。实验室配备的工作人员应当与所开展检测项目及标本量相适宜◈★，以保证及时◈★、熟练地迸行实验和报告结果◈★，保证结果的准确性◈★。

　　1.从事猴痘病毒标本采集的技术人员应经过生物安全培训（培训合格）并具备相应的实验技能◈★。釆样人员个人防护装备要求◈★：N95或以上防护口罩◈★、护目镜或面罩◈★、连体防护服◈★、双层乳胶手套◈★、防水靴套◈★；如果接触了患者血液◈★、体液◈★、分泌物或排泄物◈★，应及时更换外层乳胶手套◈★。

　　用于实验室确认猴痘的推荐标本类型是皮肤病变标本◈★，包括病变皮疹◈★、痘疱表面和/或渗出物的拭子◈★、痘疱液◈★、痘疱表皮或痘痂◈★。

　　同时◈★，需采集病例急性期呼吸道标本（咽拭子）和急性期血液标本◈★，可根据临床表现与采样时间间隔进行采集◈★；血液标本尽量釆集发病后7天内的急性期EDTA抗凝血◈★。采集量5ml,以空腹血为佳◈★，建议使用含有EDTA抗凝剂的真空釆血管◈★。

　　1.皮肤病变标本◈★：视病变情况进行相应病变标本采集◈★，需后期进行病毒分离的样本◈★，收集管不含样本保存液◈★。

　　（1）病变皮疹◈★、痘疱表面和/或渗出物的拭子:使用无菌聚酯或涤纶拭子用力涂抹病变部位◈★，以确保收集足够的病毒DNA,将拭子放置无菌收集管中◈★。

　　（2）痘疱液◈★：用酒精棉球对皮损处进行消毒◈★，并自然干燥◈★。用无菌针头和注射器吸取液体,放置于1.5至2毫升的无菌带0型橡胶圈的螺旋盖塑料管◈★。

　　（3）皮疹或痘疱表皮◈★、皮疹内液体拭子釆集◈★：用酒精棉球对皮损处进行消毒◈★，并自然干燥◈★。用一次性手术刀（或无菌26号针头）打开并移除小泡或脓疱的顶部皮肤◈★，将小泡顶部皮肤放置于1.5至2毫升的无菌带0型橡胶圈的螺旋盖塑料管中◈★。用无菌聚酯或涤纶拭子擦拭皮损底部◈★，将拭子放置于无菌收集管中◈★。

　　（4）痘痂或硬皮◈★：用酒精棉球对皮损处进行消毒◈★，并自然干燥◈★。用无菌26号针头或剪刀取至少4块痂皮◈★，每块痂皮要来自不同的身体部位◈★。将痂皮放置于1.5至2毫升的无菌带0型橡胶圈的螺旋盖塑料管中◈★。

　　注意◈★：可以将两个相同类型的病变标本收集在一个管中◈★，最好是从身体的不同部位收集的◈★，且外观不同◈★。不同类型病变（如痘疱液和痘痂）不能放在同一管中◈★。尽量每种类型标本收集两份,检测时先对其中一份进行检测◈★，仅在第一份结果不确定时再对第二份进行检测◈★。

　　2.咽拭子◈★：用2根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子同时擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁◈★，将拭子放入无菌采样液管中◈★，尾部弃去◈★，旋紧管盖◈★。

　　3.血液标本◈★：尽量釆集急性期◈★、恢复期双份血清◈★。第一份血清应尽早（最好在发病后7天内）釆集◈★，第二份血清应在发病后第3〜4周釆集◈★。采集量5ml,以空腹血为佳◈★，建议使用含有EDTA抗凝剂的线分钟,分别收集血浆和血液中细胞于无菌螺口塑料管中◈★。

　　4.血清标本◈★：用真空负压采血管采集血液标本5ml,室温静置30分钟◈★，1500〜2000rpm离心10分钟◈★，收集血清于无菌螺口塑料管中◈★。

　　标本应在收集后一小时内冷藏（2至8◈★。0或冷冻（-20°C或更低）◈★，并尽快进行检测◈★。能在一周以内检测的标本可置于4笆保存;无法检测的标本◈★，短期可在-20C中保存◈★，长期应置于-70笆以下保存（收集后＞60天）o全血分离血浆前冷藏（2至8C）,然后-20笆或以下保存◈★。应设立专库或专柜单独保存标本◈★。标本应避免反复冻融

　　1.上送标本◈★：病例标本先由省级及以下疾控机构进行初步检测◈★，猴痘阳性标本送中国疾控中心病毒病所复核◈★。省级疾控机构不具备猴痘病毒检测条件的◈★，应立即送中国疾控中心病毒病所进行检测◈★，样本送检单见附表◈★。

　　（1）国内运输◈★。猴痘毒株或其他潜在感染性生物材料的运输包装分类属于A类◈★，对应的联合国编号为UN2814,包装符合国际民航组织文件Doc9284《危险品航空安全运输技术细则》的PI602分类包装要求◈★，通过其他交通工具运输的可参照以上标准包装◈★。猴痘毒株或其他潜在感染性材料运输应按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（原卫生部令第45号）办理《准运证书》◈★。

　　（2）国际运输◈★。猴痘毒株或样本在国际间运输的◈★，应规范包装◈★，按照《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》办理相关手续◈★，并满足相关国家和国际相关要求◈★。

　　开展猴痘病毒核酸检测的实验室◈★，应当符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院令第424号）和《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医政发〔2010）194号）有关规定◈★，具备国家卫生健康委备案的生物安全三级（BSL-3）实验室及以上实验室条件◈★，并获得从事猴痘病毒实验活动的批准◈★，具备临床基因扩增检验实验室条件◈★。独立设置的医学检验实验室还应当符合《医学检验实验室基本标准（试行）》《医学检验实验室管理规范（试行）》等要求◈★。

　　根据《人间传染的病原微生物名录》中的有关规定◈★，猴痘病毒生物危害分类为第一类◈★，是一种高致病性病毒◈★。涉及活病毒的样本灭活操作需在BSL-3及以上实验室的生物安全柜内进行◈★。灭活样本中的病毒DNA提取可在生物安全二级（BSL-2）实验室或PCR检测的专门区域或房间进行◈★，严格按照分区操作原则操作◈★。

　　原则上开展猴痘病毒核酸检测的实验室应当设置以下区域◈★：试剂储存和准备区◈★、标本制备区◈★、扩增和产物分析区◈★。三个区域在物理空间上应完全相互独立◈★，不能有直接空气流通新利体育18◈★。各区功能分别是◈★：

　　1.试剂储存和准备区◈★：贮存试剂的制备◈★、试剂的分装和扩增反应混合液的制备◈★，以及离心管◈★、吸头等消耗品的贮存和准备◈★。

　　根据使用仪器的功能◈★，区域可适当合并◈★。如釆用标本处理◈★、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪◈★，标本制备区◈★、扩增和产物分析区可合并◈★。

　　实验室应当配备与开展检验项目相适宜的仪器设备◈★，包括◈★：二级生物安全柜◈★、高速台式离心机◈★、干浴恒温器◈★、荧光定量PCR仪◈★、计时器◈★、组织匀浆仪◈★、移液器(1OOuL,200uL,1000uL)◈★。

　　实验室接到标本后◈★，应当在BSL-3及以上实验室的生物安全柜内对标本进行清点核对◈★，并对标本进行灭活处理◈★。按照标准操作程序进行试剂准备◈★、标本前处理◈★、核酸提取◈★、核酸扩增◈★、结果分析及报告◈★。实验室应当建立可疑标本和阳性标本复检流程◈★。

　　1.标本◈★：包括痘疱液◈★、病变皮疹◈★、痘痂◈★、全血或血清◈★、咽拭子◈★、皮疹和痘疱表面或渗出液拭子和其它可疑标本◈★。

　　2.核酸提取试剂盒(基因组DNA提取试剂盒)◈★：组织基因组DNA提取试剂盒或血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒◈★。

　　（2）含氯消毒液◈★：每次现用现配◈★，含有效氯1000mg/L的消毒液用于手部和物体表面常规消毒◈★，含有效氯5000mg/L的消毒液用于感染性材料溢洒时的应急处理◈★。

　　4.耗材◈★：包括带滤芯的吸头新利体育18◈★、螺旋口的离心管◈★、非螺旋口的离心管◈★、含错珠的粉碎管◈★、PCR反应板和透明封膜或PCR反应管和透明盖◈★。

　　5.BSL-3个人防护用品◈★：包括医用防护口罩◈★、医用连体防护服◈★、防护眼罩◈★、一次性帽子◈★、鞋套◈★、靴套和手套◈★。

　　6.BSL-2或PCR室个人防护用品◈★：包括反穿衣◈★、一次性手套◈★、口罩◈★、帽子◈★、鞋套(或工作鞋)◈★。

　　需注意◈★：未灭活样本必须在BSL-3及以上实验室的生物安全柜内进行◈★，至病毒灭活后方可从实验室中取出进行下一步操作◈★。操作方法按DNA提取试剂盒相应说明书进行操作◈★，具体如下◈★：

　　（1）提取试剂准备◈★：第一次开启试剂盒◈★，在使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇◈★，加入体积请参照瓶上标签◈★。所有试剂在使用前应平衡至室温◈★；所有离心步骤应在室温下进行◈★。

　　A.痘疱液◈★：将痘疱液用适当体积的含PS的PBS或DMEM重悬◈★，取100uL样本◈★，加入80uL缓冲液◈★，总量为180uL◈★；样本不足100卩L时用缓冲液补足至总量180uL◈★；

　　B.病变皮疹或痘痂◈★：取1块痂皮按质量/体积(lmg◈★：5uL)加入相应体积含PS的PBS,研磨或匀浆处理◈★，取80uL,然后加入100卩L缓冲液◈★；

　　C.咽拭子◈★、其它拭子◈★：若拭子在样本保存液中可直接取20011L样本◈★，若为干拭子可用3ml含PS的PBS或DMEM重悬◈★，然后取200uL样本◈★；

　　（3）加入20uL蛋白酶K溶液◈★，混匀◈★，溶液会变清亮◈★。若样本为病变皮疹或其它组织时◈★，加入蛋白酶K混匀后◈★，在56℃放置◈★，直至组织溶解◈★，再进行下一步骤◈★。

　　（4）加200LiL裂解缓冲液,充分混匀◈★，70℃放置10min,或至溶液应变清亮◈★，简短离心以去除管盖内壁水珠◈★。

　　需注意◈★：加入裂解缓冲液后可能会出现白色絮状沉淀◈★，在70℃放置后会消失◈★。如溶液未变清亮◈★，说明细胞裂解不彻底◈★，可能导致提取DNA量少或提取出的DNA不纯◈★。

　　（6）通过以上操作◈★，病毒灭活◈★。若需要从BSL-3及以上实验室取出继续其它操作,可将样本管表面用含有效氯1000mg/L的消毒液擦拭◈★，从生物安全柜中取出◈★，放入样本盒中◈★。对样本管表面及样本盒(内外)完全消毒后带出BSL-3实验室◈★。

　　（7）将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中(吸附柱放入废液收集管中)◈★，8000rpm/min离心Imin,弃掉废液◈★。

　　（8）加入500uL漂洗缓冲液1(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)◈★，8000rpm/min离心lmin,弃掉废液◈★。

　　（9）加入500UL漂洗缓冲液2(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),最大转速13000rpm/min离心3min,弃掉废液◈★。

　　（10）将吸附柱放回废液收集管中◈★，最大转速13000rpm/min离心Imin,尽量去除漂洗液◈★。

　　（11）将吸附柱转入一个干净的离心管中(需自己准备◈★，试剂盒中未提供)◈★，加入50uL洗脱缓冲液或灭菌去离子水◈★，室温放置2-5min,8000rpm/min离心lmin◈★。收集滤出液◈★，做好标记◈★，4℃或-20℃(短期)保存备用◈★，-70℃长期保存◈★。

　　(1)反应体系的准备◈★：每孔20uL,加入5uL样本DNA,共计25uL◈★；每次PCR反应◈★，除了检测样本外◈★，应加无DNA对照(用水代替DNA)◈★、阳性对照◈★；所有样本◈★，包括对照◈★，应设复孔◈★。

　　(2)加样◈★：每反应管中加入核酸或对照各5uL,盖紧管盖或封好透明膜,置于荧光定量PCR检测仪上◈★。

　　(4)仪器检测通道选择:使用荧光定量PCR检测仪◈★，选择Fam荧光信号检测通道◈★，收集设在60℃◈★。具体设置方法请参照各仪器使用说明书◈★。

　　(5)结果分析阈值设定:使用荧光定量PCR检测仪进行结果分析时◈★，基线个循环的荧光信号◈★，阈值设定原则为阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线最高点◈★，也可根据仪器噪音情况调整阈值◈★。

　　（1）Real time PCR反应系统的质量控制:反应结果应同时符合以下2个条件◈★，否则试验结果无效◈★，应重新开展检测◈★。阴性对照无扩增◈★，为阴性◈★。阳性对照未出现阴性结果◈★。

　　所有阳性和处于灰区的样本应重复检测或经序列分析进行确诊◈★。需注意◈★：当样本仅为咽拭子或血清◈★、血浆时◈★，且检测结果为阴性时◈★，应结合临床症状◈★，慎重做出阴性诊断◈★。

　　根据流行病学调查结果◈★，确定现场消毒的范围和对象◈★。对猴痘病例在住院◈★、转运期间可能污染的环境和物品◈★，进行随时消毒◈★。对猴痘病例居住或活动过的场所◈★，如居住场所◈★、工作场所◈★、学习场所◈★、诊疗场所◈★、转运工具◈★，及其他可能受到污染的场所◈★，在其离开后（如住院◈★、转院◈★、出院◈★、死亡）应进行终末消毒◈★。

　　1.诊疗用品消毒◈★：尽量选择一次性诊疗用品◈★，非一次性诊疗用品应首选压力蒸汽灭菌◈★，不耐热物品可选择化学消毒剂或低温灭菌设备进行消毒或灭菌◈★。

　　3.环境和物体表面消毒◈★：可选择含氯消毒剂◈★、二氧化氯◈★、过氧乙酸◈★、过氧化氢等消毒剂擦拭◈★、喷洒或浸泡消毒◈★。

　　可选用速干手消毒剂◈★，或直接用75%乙醇进行擦拭消毒◈★；醇类过敏者◈★，可选择季铉盐类等有效的非醇类手消毒剂◈★。有肉眼可见污染物时◈★，应先使用洗手液（或肥皂）在流动水下按照六步洗手法清洗双手◈★，然后按上述方法消毒◈★。

　　皮肤被污染物污染时◈★，应立即清除污染物◈★，再用一次性吸水材料沾取0.5%碘优或过氧化氢消毒剂擦拭消毒3分钟以上◈★，使用清水清洗干净◈★；粘膜应用大量生理盐水冲洗或0.05%碘优冲洗消毒◈★。

　　病例使用的衣服◈★、床单◈★、毛巾等纺织品◈★，无肉眼可见污染物时◈★，若需重复使用◈★，可用流通蒸汽或煮沸消毒30分钟◈★；或用有效氯500mg/L的含氯消毒剂或1000mg/L的季皎盐类消毒剂浸泡30分钟后◈★，按照常规清洗◈★；或其他有效的消毒方法◈★。怕湿的衣物可选用环氧乙烷或干热方法进行消毒处理◈★。

　　病例用后的碗◈★、盘◈★、筷◈★、杯等餐（饮）具清除食物残渣后,煮沸消毒30分钟◈★，或使用有效氯500mg/L的含氯消毒剂浸泡30分钟后◈★，再用清水洗净◈★。

　　对病例的血液◈★、体液◈★、分泌物◈★、排泄物等少量污染物◈★，可用一次性吸水材料（如纱布◈★、抹布等）沾取有效氯5000mg/L-10000mg/L的含氯消毒剂（或能达到高水平消毒的消毒湿巾/干巾）小心移除◈★。

　　对病例的血液◈★、体液◈★、分泌物◈★、排泄物等大量污染物◈★，应使用含吸水成分的消毒粉或漂白粉完全覆盖◈★，或用一次性吸水材料完全覆盖后◈★，用足量的有效氯5000mg/L-10000mg/L的含氯消毒剂浇在吸水材料上◈★，作用30分钟以上（或能达到高水平消毒的消毒干巾）◈★，小心清除干净◈★。清除过程中避免接触污染物,清理的污染物按医疗废物集中处置◈★。

　　病例的分泌物等应采用专门容器收集◈★，用有效氯20000mg/L的含氯消毒剂◈★，按物◈★、药比例1◈★：2浸泡消毒2小时◈★。

　　清除污染物后公交车多人运动◈★，应对污染的环境物体表面进行消毒◈★。盛放污染物的容器可用有效氯5000mg/L的含氯消毒剂溶液浸泡消毒30分钟◈★，然后清洗干净◈★。

　　有肉眼可见污染物时◈★，应先完全清除污染物再消毒◈★。无肉眼可见污染物时◈★，可用有效氯1000mg/L的含氯消毒剂或500mg/L的二氧化氯消毒剂擦拭或喷洒消毒◈★；不耐腐蚀的地面和墙壁◈★，也可用2000mg/L的季铉盐类消毒剂喷洒或擦拭◈★；消毒作用时间不少于30分钟◈★。

　　诊疗设施设备表面以及床围栏◈★、床头柜◈★、家具◈★、门把手和家居用品等有肉眼可见污染物时◈★，应先完全清除污染物再消毒◈★。无肉眼可见污染物时◈★，用有效氯1000mg/L的含氯消毒剂或500mg/L的二氧化氯消毒剂◈★、不耐腐蚀的物体表面也可用2000mg/L的季铉盐类消毒剂进行喷洒◈★、擦拭或浸泡消毒◈★，作用30分钟后清水擦拭干净◈★。

　　具有独立化粪池时◈★，在进入市政排水管网前需进行消毒处理◈★，消毒后污水应当符合《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）◈★。

　　无独立化粪池时◈★，使用专门容器收集排泄物◈★，消毒处理后排放◈★。用有效氯20000mg/L的含氯消毒剂◈★，按粪◈★、药比例1◈★：2浸泡消毒2小时◈★；若有大量稀释排泄物◈★，应用含有效氯70%〜80%漂白粉精干粉◈★，按粪◈★、药比例20◈★：1加药后充分搅匀◈★，消毒2小时◈★。

　　如经科学评估◈★，需对室内进行空气消毒◈★，则在无人情况下,可选择5000mg/L过氧乙酸◈★、3%过氧化氢◈★、二氧化氯（按产品说明书）等消毒剂◈★，按20mL/m3用超低容量（气溶胶）喷雾法进行消毒◈★。也可采用经验证安全有效的其他消毒方法◈★。

　　医疗废物的处置应遵循《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的要求公交车多人运动◈★，规范使用双层黄色医疗废物收集袋封装后按照常规处置流程进行处置◈★。

　　现场消毒应确保所用消毒产品合法有效◈★，所选消毒方法科学可行◈★。现场消毒时◈★，根据现场情况和相关标准要求◈★，选择合格有效的个人防护装备◈★，在做好个人防护的前提下◈★，严格按照工作方案实施消毒◈★。

　　消毒实施单位应具备现场消毒能力◈★，操作人员应经过消毒专业培训◈★，掌握消毒和个人防护基本知识◈★，熟悉消毒器械的使用和消毒剂的配制等◈★。

　　每次开展消毒工作时均应做好消毒记录◈★，包括消毒对象◈★、消毒面积（体积）新利体育18◈★、消毒剂浓度（或消毒器械强度）◈★、剂量◈★、作用时间等◈★。同时◈★，相关部门和单位应做好消毒工作的监督管理和评价◈★。

　　猴痘是一种由猴痘病毒（Monkeypox virus◈★，MPXV）感染所致的人兽共患病毒性疾病◈★，临床上主要表现为发热◈★、皮疹◈★、淋巴结肿大◈★。该病主要流行于中非和西非◈★。2022年5月以来◈★，一些非流行国家也报道了猴痘病例◈★，并存在社区传播◈★。为提高临床医师对猴痘的早期识别及规范诊疗能力◈★，特制定本诊疗指南◈★。

　　猴痘病毒（MPXV）归类于痘病毒科正痘病毒属◈★，是对人类致病的4种正痘病毒属之一◈★，另外3种是天花病毒◈★、痘苗病毒和牛痘病毒◈★。电镜下猴痘病毒颗粒呈砖形或椭圆形◈★，大小为200nm×250nm◈★，有包膜◈★，病毒颗粒中有结构蛋白和DNA依赖的RNA多聚酶◈★，基因组为双链DNA◈★，长度约197kb◈★。猴痘病毒分为西非分支和刚果盆地分支两个分支◈★。本次非流行国家部分病例病毒测序结果为西非分支◈★。

　　猴痘病毒耐干燥和低温◈★，在土壤◈★、痂皮和衣被上可生存数月◈★。对热敏感◈★，加热至56℃ 30分钟或60℃ 10分钟可灭活◈★。紫外线和一般消毒剂均可使之灭活◈★，对次氯酸钠◈★、氯二甲酚◈★、戊二醛◈★、甲醛和多聚甲醛等敏感◈★。

　　主要传染源为感染猴痘病毒的啮齿类动物◈★。灵长类动物（包括猴◈★、黑猩猩◈★、人等）感染后也可成为传染源◈★。

　　病毒经黏膜和破损的皮肤侵入人体◈★。人主要通过接触感染动物病变渗出物◈★、血液◈★、其它体液◈★，或被感染动物咬伤◈★、抓伤而感染◈★。人与人之间主要通过密切接触传播◈★，也可通过飞沫传播◈★，接触被病毒污染的物品也有可能感染◈★，还可通过胎盘垂直传播◈★。尚不能排除性传播◈★。

　　潜伏期5-21天◈★，多为6-13天◈★。发病早期出现寒战◈★、发热◈★，体温多在38.5℃以上◈★，可伴头痛◈★、嗜睡◈★、乏力公交车多人运动◈★、背部疼痛和肌痛等症状◈★。多数患者出现颈部◈★、腋窝◈★、腹股沟等部位淋巴结肿大◈★。发病后1-3天出现皮疹◈★。皮疹首先出现在面部◈★，逐渐蔓延至四肢及其他部位◈★，皮疹多呈离心性分布◈★，面部和四肢皮疹较躯干更为多见◈★，手心和脚掌均可出现皮疹◈★，皮疹数量从数个到数千个不等◈★；也可累及口腔黏膜◈★、消化道◈★、生殖器◈★、结膜和角膜等◈★。皮疹经历从斑疹◈★、丘疹◈★、疱疹◈★、脓疱疹到结痂几个阶段的变化◈★，疱疹和脓疱疹多为球形◈★，直径约0.5-1厘米◈★，质地较硬◈★，可伴明显痒感和疼痛◈★。从发病至结痂脱落约2-4周◈★。结痂脱落后可遗留红斑或色素沉着◈★，甚至瘢痕◈★，瘢痕持续时间可长达数年◈★。部分患者可出现并发症◈★，包括皮损部位继发细菌感染◈★、支气管肺炎◈★、脑炎◈★、角膜感染◈★、脓毒症等◈★。

　　猴痘为自限性疾病◈★，大部分预后良好◈★。严重病例常见于年幼儿童◈★、免疫功能低下人群◈★，预后与感染的病毒分支◈★、病毒暴露程度◈★、既往健康状况和并发症严重程度等有关◈★。西非分支病死率约3%◈★，刚果盆地分支病死率约10%◈★。

　　外周血白细胞正常或升高◈★，血小板正常或减少◈★。部分患者可出现转氨酶水平升高◈★、血尿素氮水平降低◈★、低蛋白血症等◈★。

　　1.核酸检测◈★：采用核酸扩增检测方法在皮疹◈★、疱液◈★、痂皮◈★、口咽或鼻咽分泌物等标本中可检测出猴痘病毒核酸◈★。

　　2.病毒培养◈★：采集上述标本进行病毒培养可分离到猴痘病毒◈★。病毒培养应当在三级及以上生物安全实验室开展◈★。

　　主要和水痘◈★、带状疱疹◈★、单纯疱疹◈★、麻疹◈★、登革热等其它发热出疹性疾病鉴别◈★，还要和皮肤细菌感染◈★、疥疮◈★、梅毒和过敏反应等鉴别◈★。

　　（一）对症支持治疗◈★。卧床休息◈★，注意补充营养及水分◈★，维持水◈★、电解质平衡◈★。体温高者◈★，物理降温为主◈★，超过38.5℃◈★，予解热镇痛药退热◈★，但要注意防止大量出汗引发虚脱◈★。

　　保持皮肤◈★、口腔◈★、眼及鼻等部位清洁及湿润◈★，避免搔抓皮疹部位皮肤◈★，以免继发感染◈★。皮疹部位疼痛严重时可予镇痛药物◈★。

　　（二）并发症治疗◈★。继发皮肤细菌感染时给予有效抗菌药物治疗◈★，根据病原菌培养分离鉴定和药敏结果加以调整◈★。不建议预防性应用抗菌药物◈★。出现角膜病变时◈★，可应用滴眼液◈★，辅以维生素A等治疗◈★。出现脑炎时给予镇静◈★、脱水降颅压◈★、保护气道等治疗◈★。

　　（三）心理支持治疗◈★。患者常存在紧张◈★、焦虑◈★、抑郁等心理问题◈★，应加强心理支持◈★、疏导和相关解释工作◈★，根据病情及时请心理专科医师会诊并参与疾病诊治◈★，必要时给予相应药物辅助治疗◈★。

　　（四）中医治疗◈★。根据中医“审因论治”◈★、“三因制宜”原则辨证施治◈★。临床症见发热者推荐使用升麻葛根汤◈★、升降散◈★、紫雪散等◈★；临床症见高热◈★、痘疹密布◈★、咽痛◈★、多发淋巴结肿痛者推荐使用清营汤◈★、升麻鳖甲汤◈★、宣白承气汤等◈★。

　　医务人员执行标准预防◈★，采取接触预防◈★、飞沫预防措施◈★，佩戴一次性乳胶手套◈★、医用防护口罩◈★、防护面屏或护目镜◈★、一次性隔离衣等◈★，同时做好手卫生◈★。新利体育官网◈★！新利luck官网◈★，18新利在线官网登录◈★，

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